2009年3月，天津集賢婦幼保健院6例新生兒被感染，5例死亡。衛(wèi)生部公布了調查結果：該醫(yī)院手術室的氣流組織不合格，孵化器不合格進行消毒。最近，我了解到某個部門正在對北京多家醫(yī)院中建造的手術室和空調設備進行幾次例行測試。結果令人震驚：其中一間手術室與實際測量溫度相差6℃至8℃。固定濕度和測得的濕度之間的最大差值為38%(無論在手術室還是在空調室中，溫度和濕度設置調整均不起作用);室內(nèi)和室外壓力與標準要求之間的差為31 Pa，這應是手術室正壓的結果。室內(nèi)噪音接近70分貝。清理系統(tǒng)時，發(fā)現(xiàn)在集中式新鮮空氣預處理的管道中存在吹氣現(xiàn)象，這導致每個手術室的壓差混亂。一些手術室的供氣量僅為設計值的60%左右。裝置的表面已經(jīng)生銹和腐爛，并且接頭處嚴重漏氣。機組的控制系統(tǒng)，傳感器系統(tǒng)，加濕系統(tǒng)，電加熱，空氣閥和水閥均由工程公司在施工后配備。

　　在2002年發(fā)布的《清潔外科部門技術規(guī)范》 GB50333-2002中，給出了針對不同級別手術室的相應控制指標，但對設備的溫度和濕度的控制精度沒有要求。補充“房間空調機組”：機組的溫度調節(jié)范圍為21℃?27℃，控制精度為±1℃，濕度調節(jié)范圍為40%?65%，控制精度范圍廣范圍為±10%。從現(xiàn)代醫(yī)學發(fā)展的實際需求來看，這顯然是不夠的。例如，在各種移植手術中，來自不同國家的醫(yī)生已經(jīng)學會了使用多種溫度調節(jié)功能，以減少患者的出血并幫助恢復體質。溫度需要在16°C至28°C的范圍內(nèi)可調。在治療燒傷患者和哮喘患者的手術中，濕度控制可以減輕患者的痛苦并增加手術的成功率。

　　此外，我國目前用于一般建筑空調設計的室外環(huán)境。基礎如果將其直接應用于手術室的建設，則會出現(xiàn)問題。手術室(和血液病房等)與其他任何民用空調維修場所均不同。它要求每天和每時每刻都應控制在合格狀態(tài)下，即恒溫恒濕系統(tǒng)。濕度負荷還應指年度最高溫度，最低溫度，最高環(huán)境濕度和最低環(huán)境濕度。以北京為例，每年室外環(huán)境參數(shù)超過一般設計基準參數(shù)約90天。也就是說，如果計算不正確，則手術室可能會在一年中不合格的條件下運行三個月。

　　機組選型應注意的問題

　　由于對凈化空調系統(tǒng)缺乏足夠的了解，因此用戶在選擇機組時會產(chǎn)生一些誤解。顯而易見的如下：

　　1.選擇設備時應注意的問題

　　一般而言，發(fā)達國家的制造業(yè)在產(chǎn)品質量和技術方面具有一定優(yōu)勢。但是，如果用戶只是看問題，將導致花費大量金錢并被上當。實際上，純進口設備在我國的應用不僅令人不滿意，甚至可以說充滿了問題。

　　首先，您必須知道您要選擇的產(chǎn)品是否符合我們的國家標準以及適合當?shù)氐臍夂蚝铜h(huán)境條件的產(chǎn)品。第二是是否是功能完善的產(chǎn)品，是否對構造和使用有很高的要求，然后其性能(如控制精度，可調范圍等)均不符合要求，發(fā)達國家的各種產(chǎn)品通常，進行差異化生產(chǎn)是為了避免過度競爭，這會使每個人都有自己的優(yōu)勢，因此，這種優(yōu)勢是否是您最關心的問題。我國往往在沒有專業(yè)要求的情況下，將自己有優(yōu)勢的幾種產(chǎn)品組合在一起，在應用中會帶來很多問題。

　　2.空氣處理者不等同于凈化空調。之前已經(jīng)提到過此問題，將不再重復。

　　3.謹慎使用現(xiàn)場組裝單元，如果沒有制造依據(jù)和測試方法，則無法保證產(chǎn)品的質量和性能。

　　4.風扇未損壞，無法保證運行。風扇是清潔空調最重要的部分之一，但絕對不是全部。

　　5.不能拆卸整個單元，并且可以單獨分配組件品牌。

　　可以限制所需的單元等級，但我希望不要隨意指定組件的品牌。每個產(chǎn)品的組件都可以使該單元成為最佳組件。強制將梅賽德斯·奔馳發(fā)動機安裝在寶馬上是不合理的。當然，產(chǎn)品之間必須有差異，但是總體性能應該是第一要務。